Michael s.Brown
Joseph L.Goldstein
1985年，美国的布朗和古斯坦因博士以全新的角度论述了脂蛋白代谢机理：人体血液中固有的一种载脂蛋白——高密度脂蛋白（HDL） 能够驱动胆固醇逆转运，通过逆转运作用把血液组织中过剩的胆固醇等“血液垃圾”携带经肝脏分解，逆向排出体外， 同时高密度脂蛋白（HDL）具有逆转内皮功能不良、刺激前列环素（它具有扩血管和抗血栓形成作用）生成、抑制内皮细胞凋亡、 减少血小板聚集、抑制低密度脂蛋白（LDL）氧化等多种功能。这一理论奠定了脂蛋白代谢的理论基础。由于这两位博士的突出贡献， 被授予了当年的诺贝尔医学奖。
高密度脂蛋白（HDL）的主要功能是清除血液和细胞中过多的胆固醇和低密度脂蛋白，将沉积在血管壁的胆固醇、 血小板颗粒剥离下来带回肝脏，转化为胆酸，最后变成胆汁，经胆道、肠道排出体外。故HDL被誉为“血管清道夫”。 高密度脂蛋白（HDL）代谢理论的发明是世界医学史上的一颗原子弹，它的爆炸力和冲击波蔓延了几十年，很多人一辈子为此呕心沥血， 因为谁能大幅度升高高密度脂蛋白（HDL），谁就解决了冠心病甚至是整个心脑血管疾病问题，谁就能把人类寿命从理论上延长几十年。
(1)美国心脑血管病学会实验数据表明：每100ml血液中的高密度脂蛋白（HDL）升高1mg，心脑血管疾病发病率将下降3~4%。
(2)流行病学考察表明：HDL＜0.907mmol/L时，冠心病发病危险性为HDL＞1.68时的8倍；HDL每升高0.5，冠心病的发病率下降 50%。
美国三位知名医学科学家Furchgott、Ignarro和Murad研究发明：一氧化氮（NO）作为信号分子， 使血管扩张而辅助控制血液流向人体各个部位，可以起到坚持血管清洁、预防中风、坚持正常血压的效果。 因此，美国上述三位科学家获得了1998年诺贝尔医学奖,
一氧化氮（NO）造就诺贝尔旋风！
一氧化氮对心血管医药而言是一个革命性的重大发明，一氧化氮在内皮细胞里面产生，它能够：
①舒张血管平滑肌；
②降低血压；
③对心脏的维护功能；
④降低总胆固醇和避免低密度脂蛋白氧化，解决心血管问题；
⑤辅助调节胰岛素分泌；
⑥避免脑中风，预防老年痴呆症。
早在400年前，《本草纲目》中就有螃蟹壳应用的记载，这是甲壳素早期的应用记录。
1811年，法国H.Braconnot教授最早分别出甲壳素。
1859年法国C.Rouget第一次分别出壳聚糖，命名为Chitosan。
20世纪下半叶，随着对纤维素、蛋白质和甲壳素及其他糖类等生物大分子的研究，有机化学出生和发展起来。 甲壳素的研究重心也从欧洲转向日本。
1977年英国Muzzarelli教授发动并主持了第一届甲壳素和壳聚糖国际会议，以后每2年召开一次。在1991年的会议上， 美、欧的医学科技界、营养食品研究机构将其誉为“第六要素”。
我国于1952年开始研究，20世纪90年代是研究的全盛时期。1997年，研究开发课题列入国家科委九五攻关计划， 归属863计划。2000年前后酶法生产壳寡糖的方法被攻克，是当今国内外研究、开发的重点领域。
甲壳素在医药和卫生资料方面的应用研究由来已久，既做成药物使用，也能做药物的载体；既能治病，也能保健， 而且对人体没有毒性。排脂降脂效果突出，具有降低胆固醇和甘油三酯，升高高密度脂蛋白的杰出功效，降脂机理奇特： ①阻止吸收，直接排脂：②阻断胆固醇“肠肝循环”。
绞股蓝始载于《救荒本草》，云："绞股蓝，生田野中，延蔓而生，叶似小蓝叶，短小较薄，边有锯齿，又似痢见草， 叶亦软，淡绿五叶攒生一处，开小花，黄色，亦有开白花者，结子如豌豆大，生则青色，熟则紫黑色，叶味甜。 "据其生长环境及形态特征，其所述即本种。明朝初期，庶草荒芜，民不聊生。明太祖朱元璋第五子朱棣，自幼好学， 能辞善赋。朱棣考核可救饥馑的野生植物414种，证实其花实根干皮叶之可食者，分草、木、谷、果、菜五部，逐一绘图说明， 取名《救荒本草》，以备荒年充饥之用。是书刊于1404年，在食疗与营养学方面有着相当大的贡献。被 后人誉为“南方人参”的绞股蓝，首次被收录在此书中。
绞股蓝是医学界公认的天然中草药中调节血脂、抗击心脑血管疾病的“第一功臣”。1986年，国家科委在“星火计划”中， 把绞股蓝列为待开发的“名贵中药材”之首位，2002年3月5日国家卫生部将其列入保健品名单。
绞股蓝的功效作用：
（1）降血压、降血脂、降血糖，增进血液循环；
（2）抗动脉硬化、抑制血栓形成，治疗心血管疾病；
（3）抗自由基，激活人体细胞，延缓衰老，改善大脑机能；
（4）健脾胃、抑制肥胖、解疲劳，镇静安神；
（5）抗癌防癌，抑制杀灭癌细胞；
（6）增强人体淋巴细胞活性，提高免疫力；
（7）消炎止痛，抗胃及十二指肠溃疡；
（8）调节内分泌，促代谢，治便秘，具有乌发及美容作用；
（9）消除激素类药物的毒副作用。
维生素C又称抗坏血酸，是一种抗氧化剂和辅酶，参加人体内多种代谢功能， 对坚持细胞和血管基质的完整性及增强人体抵抗力，具有极为重要的作用。 目前广泛用于各种感染性疾病、过敏性疾病和结缔组织病的辅助解决， 并用于增进创伤愈合及解决克山病。20世纪70年代以来，还发明该药对解决感冒、肿瘤、 动脉粥样硬化、精神病、早期肝硬化、麻风病等有一定效果。 近年来临床应用维生素C解决心脑血管等疾病，引起医学界的高度重视。
现代医学领域对维生素C的新用途：
（1）防治动脉粥样硬化；
（2）预防中风；
（3）预防血栓；
（4）预防和延缓糖尿病并发症；
（5）防治癌肿；
（6）抗衰老；
（7）改善重症手术患者预后；
（8）对长期住院的老年患者，能使临床症状改善，体重增加。
——摘自《老药焕青春临床新用途》一书312页
1、攀达康可降低总胆固醇（TC）含量 ——总胆固醇是指血液中所有脂蛋白所含胆固醇之和，是临床血脂剖析的重要指标， 总胆固醇升高，会诱导各种疾病的产生。降低总胆固醇含量，尤其可降低心脑血管问题产生的危险性。
2、攀达康可降低甘油三酯（TG）含量 ——甘油三酯高对人体损伤严重：如果在心脏，可引起冠心病、心梗;如果在大脑， 可产生脑卒中、中风;如果产生在眼底，会导致视力下降、失明;如果在肾脏，可引起肾衰。降低甘油三酯， 能预防多种疾病隐患的产生。
3、攀达康能提升高密度脂蛋白（HDL）含量
——HDL被称为“血管维护因子”，提高HDL可抑制、逆转动脉粥样硬化、
维护血管、改善供血，预防血栓，从而改善心脑血管问题。经国家卫生部检测认证，服用攀达康一个月平均升高高密度脂蛋白
（HDL）13.6mg/dl。
攀达康双管齐下：
一方面，通过增进一氧化氮（NO）合成，舒张软化血管，保障供血，迅速平稳症状，使病情逆转；
另一方面，提升高密度脂蛋白（HDL）含量，清除血管壁上沉积的血垢，从源头上解决血管梗塞，
畅通软化血管。
1、攀达康升高HDL和增进NO合成、抗氧化等功能，都是通过激活人体自身免疫功能来实现的。
2、其同类产品，大多是通过外源强行导入溶栓和扩张血管的化学药物，只能暂时平稳症状且具有副作用， 不能调动人体自身免疫机能，不能从源头上阻断病根。
所以，攀达康与其同类产品在实质上有着根本的区别，能从源头上阻断心脑血管危险因素。
（1）动物试验：给大鼠喂养普通饲料五天，取血，丈量TG、TC、HDL含量，根据TC水平将动物随机分为高脂对比组、 三个受试组。自试验开始，各组动物均换成高脂饲料，受试组给予不同剂量攀达康，高脂对比组给予同体积蒸馏水，连续20天， 取血丈量，数据表明：各剂量组血清TC、TG与高脂对比组明显降低，血清HDL-C与高脂对比组比明显升高。
（2）临床试验：对60例高脂血症患者服用攀达康每次二粒，每日二次，连续30天，结果显示：攀达康能明显降低甘油三酯（TG）、 降低胆固醇(TC)、升高高密度脂蛋白(HDL)。
（1）抑制动脉硬化：攀达康对培养的动脉血管内皮细胞纤溶酶原激活剂抑制物（PAI-1）的分泌有明显的抑制作用， 与对比组比较，实验组细胞培养液中PAI-1的浓度明显降低（约为对比组的50%）。
（2）舒张血管，降低血压，改善末梢血液循环；攀达康对体外离体小血管有明显的舒张作用，该作用依赖于血管内皮细胞， 可能与提高血管内皮细胞内一氧化氮合成酶(eNOS)活性有关。一氧化氮合成酶活性越高，一氧化氮（NO）合成增加引起血管舒张 ，达到降低和平稳血压，改善末梢血液循环的作用。
（3）动物实验：对产生动脉硬化的动物灌胃攀达康，一个月后，解剖实验动物，发明硬化的动脉壁脂质冷静减少， 在粥样硬化区有大量巨噬细胞，参加坏死组织的清理。
（4）预防试验：随机将120只动物分成四组，同时喂同样高脂饲料，实验组采取三个不同剂量攀达康， 对比组加同体积蒸馏水，结果显示，实验组血脂含量，动脉壁的胆固醇含量明显低于对比组，胆固醇在动脉壁沉积的斑块产生率 实验组为21%，而对比组为93%，且实验组较对比组明显轻微，证明攀达康有明显预防和改善动脉硬化的作用。
（5）抗疲劳、抗衰老试验： 延长细胞寿命：在人体细胞培养试验中，攀达康能令细胞滋生至59代，其他产品只能令细胞滋生到51代， 攀达康延长细胞寿命达15.7%。由此可见，攀达康延长人体细胞寿命、抗衰老功效确切。
